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南昌青云谱万核医学检测中心
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肿瘤基因检测MRD监测

南昌洞微GENETRON MRD TM实体瘤全程管理(2次MRD)

临床应用

I-III期肺癌、肠癌、肝癌、胃癌、胰腺癌、乳腺癌、膀胱癌(MIBC)、食管癌等

样本类型

外周血

检测方法

NGS

报告周期

10-15个工作日

价格

7250元

适用人群

通过两次抽血,监测您体内可能残留的癌细胞踪迹,评估复发风险。

适用人群

  • 在南昌已完成手术或放化疗的实体瘤(如肺癌、肠癌)朋友,想评估治疗效果。
  • 担心“根治”手术后仍有看不见的癌细胞残留,渴望更精细管理。
  • 希望比常规复查(如影像)更早发现复发迹象,争取治疗先机。
  • 处于治疗间歇期的朋友,想动态了解体内肿瘤负荷变化。
  • 想为术后是否需要辅助治疗或何时调整方案,提供分子层面的参考。
  • 希望用一种相对便捷的方式,长期追踪病情变化。

检测内容

如果把治疗肿瘤比作一场战役,手术和放化疗是主力部队清剿“大部队”,但体内可能还潜伏着少量“残兵”(癌细胞碎片或完整细胞),传统影像检查(如CT)在它们规模太小时难以发现。这项检测就是通过高精度测序技术,在您的血液中寻找这些来自肿瘤的、极其微量的特有基因片段(即循环肿瘤DNA),来评估体内是否还有肿瘤残留迹象。它能发现传统方法看不到的分子层面风险,提示复发可能性。但需要了解,它检测的是“线索”,并非直接“看到”癌细胞;一次阴性结果不能保证永不复发,一次阳性也需结合其他检查综合判断;它主要适用于监测,不用于初次诊断。

检测流程

整个过程非常简单。您只需要在约定的时间点(通常在治疗关键节点后)前往您所在的南昌合作服务中心,或使用我们邮寄的采血套件,由专业人员抽取约10毫升外周血(约2小管)。这就像一次普通的抽血体检,无需特殊准备(如空腹),几分钟即可完成,只有轻微的针刺感。样本会通过专业冷链安全送至实验室分析。您在家中或办公室即可完成咨询、下单和报告查阅,非常方便。

准确性说明

这项检测采用了国际前沿的NGS测序技术,并针对中国人群数据进行优化,对血液中痕量的肿瘤基因片段具有很高的捕捉灵敏度。检测在符合国家标准的临床实验室进行,过程安全,仅需血液样本,无创无辐射。报告会清晰展示检测到的信号及相关指标。需要理解的是,任何检测都存在技术局限。当体内肿瘤负荷极低或释放到血液的DNA极少时,可能存在检测不到的风险(假阴性)。如果检测到阳性信号,通常建议您与主治医生沟通,结合影像学等检查进行综合评估,它是一项重要的风险提示与监测工具。

详细流程

  1. 咨询与评估:通过线上或电话,与南昌的顾问沟通您的情况,确认是否适合。
  2. 知情同意:在线详细阅读并签署知情同意书,了解检测详情。
  3. 预约采样:安排时间前往南昌的合作网点,或申请居家采血套件邮寄。
  4. 完成采血:在专业人员指导下,完成第一次血液样本采集。
  5. 样本检测:样本安全送达实验室,进行基因测序与生物信息分析。
  6. 首次报告:约10-15个工作日后,您会收到首次检测的详细报告。
  7. 二次监测:根据方案,在约3-6个月后完成第二次血液采样与检测。
  8. 全程解读:获得两次报告后,可获得专业的报告解读服务,跟踪变化。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

MRD检测和普通的肿瘤基因检测有啥不一样?
普通基因检测多用于用药指导,是静态的。而MRD是动态监测,它在您手术前获取肿瘤组织信息建立基线,术后通过定期抽血追踪,看有无源于原发肿瘤的DNA片段,用于评估疗效和复发风险。
如果我的组织样本在外地医院,怎么提供给你们?
您可以联系原就诊医院的病理科,借出所需的石蜡块或切片。我们会提供专业的样本转运盒和详细的寄送指导,您或家人协助寄送到我们的实验室即可,我们会全程跟进。
费用能开发票吗?开什么类型的发票?
您好,可以开具正规发票。我们会为您开具“检测服务费”或“技术咨询服务费”类目的发票,具体类目可能根据公司资质而定,但肯定是合法合规的增值税发票,可用于个人报销或留存。
如果检测结果是阳性(发现MRD),我该怎么办?
请不要过度焦虑。阳性结果意味着在血液中检测到了肿瘤相关的基因信号,提示复发风险较高。这并非确诊复发。您需要立即将报告提供给您的主治医生。医生会结合您的整体情况(如影像检查等)进行综合评估,并讨论是否需要提前进行干预或加强随访。
如果我在南昌做的检测,但后续去其他城市复查,这个检测结果那边的医生认可吗?
认可的。我们的检测由国内权威的基因检测中心实验室完成,报告具有专业性和通用性,全国医院的医生均可参考。您只需将电子版或纸质版报告提供给医生即可。如有需要,我们也可协助您与医生沟通。

注意事项

  • 本检测为自费项目,费用合计8640元,不支持医保报销。
  • 检测前请务必告知顾问您完整的疾病史与当前治疗方案。
  • 两次检测有推荐的时间间隔,请与顾问商定最合适的监测计划。
  • 采血前无需空腹,但建议避免剧烈运动,保持常态即可。
  • 收到采血套件后,请尽快安排采样,并按要求寄回样本。
  • 报告为专业医学信息,所有决策请务必与您的主治医生共同商讨。
  • 请妥善保管您的报告,作为长期健康管理的参考依据。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (5条,均分4.6)

孟** 已验证 家族史筛查

整体专业感很强,从预约提醒到报告出具,每个环节都有短信通知。唯一小遗憾是报告出的时间比预想的晚了两天,等待期间有点焦心。不过客服解释是因为要保证检测质量,进行了重复复核,也能理解。

机构回复

让您久等了,非常抱歉。我们坚持‘质量优先’原则,在个别复杂样本上会增加复核流程以确保结果万无一失。我们也在优化流程,努力缩短报告周期。感谢您的耐心与理解。

2026-05-1652人觉得有用
史** 已验证 主治医生推荐

给家人买的,总体满意。但有一点,报告出的时间比预期晚了两天,虽然客服提前解释了是为了确保准确性复检了,等待过程还是很焦虑。价格毕竟不便宜,希望能更准时,或者流程更高效些。

机构回复

非常抱歉给您带来了焦虑的等待!我们深知时间对您和家人至关重要。为确保结果万无一失,个别样本会进行复核,导致延迟。我们正在优化流程,努力在保证准确性的前提下进一步提升时效。感谢您的理解!

2026-05-1329人觉得有用
赖** 已验证 甲状腺结节

我是主治医生,推荐过几位患者来做。从同行角度看,你们中心的环境和硬件设备是国内一流水准,样本管理和数据处理的规范性值得称道。报告的专业度和数据维度也很有参考价值。如果能将报告与院内电子病历系统做更便捷的对接(当然这涉及双方系统),会更方便我们临床跟踪。

机构回复

尊敬的医生,感谢您从临床角度给予的专业评价与建议。我们高度重视与临床的协作效率,关于报告系统对接的议题,我们已有专项团队在与多家医院探索安全、合规的互联方案,期待未来能为您提供更无缝的服务体验。

2026-05-113人觉得有用
顾** 已验证 体检异常

我是二次手术前做的检测,报告对手术决策的参考价值写得非常清晰。但让我额外惊喜的是附录部分,列出了一些与我基因突变相关的、正在招募患者的临床试验信息。虽然不一定用得上,但感觉服务超出了我的预期。

机构回复

感谢您的惊喜反馈!我们希望在完成核心检测服务之外,能为您提供更多可能的出路和希望。附录的临床试验信息正是基于此,希望能为有需要的用户多打开一扇窗。祝您手术顺利!

2026-05-0612人觉得有用
余** 已验证 胃癌家属

我是甲状腺结节患者,有家族史,心里很不安。做这个检测是想更全面评估风险。报告不仅分析了当前结节的基因情况,还基于我的家族史,给出了针对性的遗传咨询建议和家族成员筛查提示。视野很广,不仅仅盯着一个病。

机构回复

很高兴我们的报告能为您提供超出预期的价值。肿瘤风险管理需要个体化、系统化的视角。我们将持续完善遗传风险评估模块,希望能为有家族史的朋友们提供更前沿、更周全的保障。

2026-04-2315人觉得有用

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