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南昌青云谱万核医学检测中心
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肿瘤基因检测泛实体瘤

南昌中国人群实体瘤血液550基因分子分型研究

样本类型

血液(血浆+白细胞)

价格

10650元

适用人群

一次抽血,分析550个肿瘤相关基因的变异情况,帮助了解肿瘤的分子特征。

谁需要做这个检测?

  • 在南昌进行抗肿瘤治疗后,希望了解是否出现新耐药突变的人。
  • 因身体原因无法取得肿瘤组织样本,需要替代检测方案的人。
  • 希望根据自身基因变异情况,了解潜在靶向或免疫治疗可能性的人。
  • 有明确肿瘤家族史,希望了解自身循环肿瘤DNA动态变化的人。
  • 在南昌完成初步诊断后,希望获取更全面基因图谱以辅助决策的人。
  • 希望通过血液检测持续监控疾病发展,评估治疗效果的人。

这个检测能查出什么?

如果把身体比作一座城市,血液就是穿梭其中的河流。这项检测如同在河流中设置精密探测器,寻找从‘异常区域’(肿瘤)脱落的特殊‘物质片段’(循环肿瘤DNA)。它能检测与肿瘤发生、发展相关的550个基因的多种变异类型,比如基因突变、扩增和融合。这就像绘制一份分子地图,可以了解您体内肿瘤的基因特征,有助于发现潜在的可干预靶点或评估免疫治疗的可能性。这项检测的局限在于,它依赖于血液中循环肿瘤DNA的含量,若含量过低,可能无法有效检出所有变异。同时,检测结果需要由专业人士结合您的整体情况进行解读。

检测过程麻烦吗?

过程非常便捷。您只需在南昌的合作机构或通过邮寄方式,由专业人员进行一次静脉血采集。这类似于一次常规的抽血检查,通常只需几分钟,可能会有轻微的针刺感。需要采集两份样本:一份是包含血浆的常规血液管,另一份是用于白细胞对照的特殊血液管。采样前无需空腹,正常饮食饮水即可。采样完成后,样本会由冷链物流送至实验室进行分析。

结果准确吗?安全吗?

该检测采用了成熟的技术平台,针对血液中循环肿瘤DNA进行高深度测序,旨在提高对低频变异的检出能力。实验室采用严格的质量控制流程以确保数据可靠性。这是一种非侵入性的检测方式,仅需抽血,安全性高。需要了解的是,任何检测都有其适用范围和局限性。检测结果受血液中循环肿瘤DNA含量、肿瘤异质性等多种因素影响。当血液检测结果提示有临床意义的发现时,有时会建议结合组织样本检测或影像学检查等进行综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测是哪里做的?你们公司有资质吗?
检测在符合国家标准的临床检验实验室进行。我们合作的实验室具备开展相关基因检测项目的资质与能力。关于具体的实验室资质详情,我们的顾问可以为您提供进一步的官方文件供您查阅。
整个流程的费用就是10650元吗?还有没有其他隐藏收费?
项目总费用为10650元,该费用包含了从样本采集、运输、实验室检测、分析到出具报告及后续解读的全部服务。这是自费项目,不支持医保报销。在服务开始前,所有费用都会向您清晰说明,没有隐形收费。
你们和医院是什么合作模式?为什么医院让我直接联系你们,而不是在医院缴费?
我们通常与医院是学术或服务合作。医院医生负责临床诊断和开具检测建议,我们作为专业的检测服务机构,提供后续的检测、分析及解读支持。费用直接支付给我们,是为了确保我们能为您提供全程专属的服务跟进、报告解读和咨询,形成更高效、专注的服务闭环。这已是行业内常见的服务模式。
检测结果如果没找到靶向药,那还有什么用?
您好,即使没有找到目前已有对应靶向药的突变,结果依然有多重价值:1. 可能发现一些与预后或疾病分型相关的信息;2. 可能提示对某些标准化疗或免疫治疗方案的潜在敏感性或耐药性;3. 为未来参加新药临床试验(可能针对您检测到的特定突变)提供“入场券”;4. 为后续治疗无效时再次检测比对,发现新突变奠定基础。它提供了全面的分子层面信息。
你们这个项目和医院里医生推荐的检测有什么区别?
在检测技术和核心基因Panel上,本项目与医院常用的高端检测项目是同等水平的。区别在于,本项目是直接面向您的市场化服务,流程更灵活便捷(如支持邮寄),且为自费项目,价格10650元,不支持医保报销。您可以将报告提供给任何医生参考。

注意事项

  • 检测费用为10650元,需自费支付,不支持医保报销。
  • 采样前请保持正常作息和饮食,无需特意空腹。
  • 请务必同时采集好血浆管和白细胞对照管两份样本。
  • 采样后请尽快将样本寄出,确保样本的新鲜度。
  • 收到采样包后,请仔细核对包内材料和指引说明。
  • 检测报告属于个人健康信息,请注意妥善保管。
  • 报告解读需结合您的具体情况,建议寻求专业指导。
  • 该检测结果为辅助性信息,不能替代临床诊断。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (5条,均分4.8)

侯** 已验证 主治医生推荐

父亲体检发现CEA异常,进一步检查怀疑有消化道肿瘤。我们做了这个血液检测,想先无创地了解一下情况。结果非常准确,提示有KRAS突变,和后来肠镜取病理的结果一致。这为我们争取了宝贵的治疗准备时间,不用干等活检。

机构回复

很高兴我们的检测结果能为您父亲的后续诊疗提供有价值的先行参考。血液基因检测的优势就在于无创和快速,尤其适用于难以获取组织样本的情况。感谢您选择我们的服务。

2026-03-3037人觉得有用
姚** 已验证 术后复查

预约时客服就提醒我带上所有历史病历和片子。到了之后,顾问查看资料时,用的是带放大功能的看片灯和电子病历系统,非常专业。这种对传统与现代工具的结合使用,让人觉得他们既重视历史资料,也跟得上时代。

机构回复

您观察得非常专业。全面、细致地评估历史医疗信息,是精准基因检测的重要前提。我们配备专业工具,正是为了确保不遗漏任何关键信息。谢谢您的信任。

2026-03-2716人觉得有用
魏** 已验证 肝癌家属

检测的保密性和专业性都很好,客服响应也及时。但我觉得咨询师的解读时间有点仓促,大概半小时,我有些问题还没深入问完就到时间了。虽然之后可以邮件补充,但实时交流的感觉还是不一样。可能因为我情况复杂,希望预留的解读时间能更灵活一些。

机构回复

感谢您的反馈。对于情况复杂的报告,确实需要更充分的沟通时间。我们已经注意到这一点,正在优化预约系统,允许用户根据自身需求选择不同时长的解读服务,以期提供更贴合您需要的支持。

2026-03-2554人觉得有用
方** 已验证 乳腺癌术后

前列腺癌,在多线治疗失败后做的检测。报告不仅列出了基因变异,还重点分析了这些变异导致的上下游通路改变,相当于给肿瘤画了个‘电路图’。解读专家据此提出的联合用药设想很有启发性,主治医生也觉得很有参考价值。

机构回复

对于复杂难治的病例,从基因变异深入到信号通路网络层面至关重要。很高兴我们的分析能激发新的治疗思路,并与您的临床医生形成有效协作。

2026-03-2059人觉得有用
田** 已验证 肝癌家属

作为结直肠癌家属,我最怕接到推销电话。做完检测快两个月了,确实没接到任何药代或医院的骚扰电话。他们在隐私政策里明确写了不共享数据用于商业推广,看来是说到做到了。

机构回复

杜绝商业信息骚扰是我们对用户最基本的承诺。您的联系方式与检测数据在系统内是物理隔离的,且我们有严格的内部审计制度。您的安静是对我们工作的最好肯定。

2026-03-0765人觉得有用

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